Trung tâm Hỗ trợ sinh sản nước nhà và Bệnh viện Phụ sản trung ương báo cáo lần trước tiên vietnam thực hiện thắng lợi kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm, sa thải bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cho con trẻ. Với việc em tí hon đầu tiên được hình thành mạnh khỏe nhờ chính sách này là thời cơ để những người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh có thể sinh con khỏe mạnh.
 |
| Hình ảnh hồng cầu dễ vỡ lẽ trong bệnh Thalassemia. |
Chị Hồ Yến Trâm, 38 tuổi, dân tộc Giê Triêng, Gia Lai và chồng là anh Nguyễn Văn Thông 36 tuổi đều là bệnh nhân tan máu bẩm sinh. Năm 2006, anh chị may mắn sinh con gái đầu lòng khỏe mạnh. Dĩ nhiên, năm 2012, chị Xoa phải đình chỉ thai nghén ở tuần thứ 23 và năm 2014 phải đình chỉ thai nghén ở tuần thứ 24 vì bị phù thai – một biến chứng do bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) gây ra. Sau đó, anh chị đến Bệnh viện Phụ sản trung ương khám từ giữa năm 2016 và cuối năm được làm cho xét nghiệm chẩn đoán và được khiến cho thụ tinh ống nghiệm.
Tháng 1/2017, chị Trâm được sàng lọc 7 phôi, trong đó phát hện 3 phôi mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, còn lại 2 phôi chung được các bác sỹ chọn để thụ tinh trong ống thử. Khi thai được 38 tuần, ngày 15/9 gần đây, Giáo sư Nguyễn Viết Tiến, Giám đốc Trọng tâm Hỗ trợ sinh sản quốc gia trực tiếp mổ lấy thai tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Đây là em bé xíu đầu tiên được thi hành khoa học này, loại trừ được bệnh tan máu bẩm sinh.
Qua đây mở ra cho các cặp hậu phi chồng mang gen bệnh có cơ hội có mang và sinh con khỏe khoắn. Tại vn, mỗi năm có khoảng 2.000 con trẻ sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh và có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh, trong đó có phổ thông người không có biểu hiện bệnh lý, chẳng phải truyền máu nhiều lần nhưng cũng là nguồn di truyền bệnh cho con cái./.
Xem thêm: Khám sản phụ khoa hcm
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét